Hochschule Institute Medizin Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie

Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie

Sozialmedizin fokussiert auf die gesellschaftlichen Bedingungen und Konsequenzen von Krankheit und Gesundheit. Dabei untersucht sie den gesellschaftlichen und politischen Einfluss auf Krankheit und Gesundheit. Die Epidemiologie ist die Wissenschaft der Krankheitsursachen. Sie bietet das methodische und methodologische Rüstzeug Einflussfaktoren auf Krankheit und Gesundheit zu erfassen, mit dem Ziel die Gesundheit ganzer Bevölkerungsgruppen zu verbessern. Damit sind Sozialmedizin und Epidemiologie zentrale theoretische und methodische Grundlagenfächer in der medizinisch-wissenschaftlichen Ausbildung der Medizinischen Hochschule Brandenburg. Dabei legen wir in der medizinischen Lehre Wert auf die fundierte Vermittlung empirisch-wissenschaftlicher Forschungsmethoden, die Ausbildung zur kritischen Bewertung von vorhandenem Wissen und die Entwicklung eines Verständnisses für die gesellschaftliche und institutionelle Bedingtheit von Krankheit und Gesundheit.

Das Ziel aller Lehr- und Forschungsaktivitäten am Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie ist es, zu einer sehr guten und personenzentrierten Gesundheitsforschung und -versorgung beizutragen. Daraus ergeben sich folgende Forschungsschwerpunkte des Instituts:

  • systematischen Erfassung von Patienten- und Betroffenenerfahrungen im Gesundheitswesen
  • konsequente Verbindung von qualitativen und quantitativen Forschungsmethoden
  • Weiterentwicklung von methodischen Ansätzen der Integration unterschiedlicher Datenformate
  • Entwicklung von Mixed-Methods Studiendesigns für die Versorgungsforschung

Das Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie ist Mitglied in DIPEx Germany und dem Dachverband DIPEx International. Ziel des internationalen Forschungsnetzwerks ist es, Erfahrungen von Menschen mit Krankheit und Gesundheit systematisch und vergleichend zu erforschen. Die erhobenen Erfahrungen werden sowohl für die Forschung und als Informationsquelle für andere Betroffene, Wissenschaftler*innen und Betreuende genutzt. Die Krankheits- und Gesundheitserfahrungen werden wissenschaftlich aufbereitet nach Themen und Personen über die Webseite krankheitserfahrungen.de der Öffentlichkeit zur Verfügung gestellt.

Darüberhinaus ist das Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie Partnerin des Forschungsnetzwerks NaviCare der Charité-Universitätsmedizin Berlin. Ziel des Netzwerks ist es eine Forschungsstruktur in der Region Berlin und Brandenburg zur Etablierung patientenorientierte Versorgungsforschung aufzubauen. In diesem Rahmen führt Prof. Dr. Christine Holmberg, gemeinsam mit PD Dr. Nina Rieckmann und Prof. Dr. Jacqueline Müller-Nordhorn ein monatliches Colloquium für Versorgungsforschung durch. Dieses ist vor allem für Doktoranden geeignet, die im Bereich der patientenzentrierten Versorgungsforschung arbeiten, geeignet.

Weitere wichtige Forschungspartner sind das National Cancer Institute, USA (nci.gov). Hier vor allem die Abteilung für Krebsprävention sowie die klinische Forschungsorganisation NRG Oncology.

Aktuelles
Stellenangebote
Wir suchen laufend interessierte wissenschaftliche und studentische Mitarbeiter*innen, die uns im Forschungsbereich unterstützen. Senden Sie uns gerne Ihre Initiativbewerbung zu.
 
Derzeit sind wir auf der Suche nach motivierten und qualifizierten Menschen, die uns auf folgenden Positionen Unterstützung bieten können (für die genaue Ausschreibung auf die jeweilige Zeile klicken):
 
Veranstaltungen

Kommende Vorträge im Rahmen des Kolloquiums "Bedarf, Bedarfserfassung und Versorgungsrealität" des Instituts für Sozialmedizin und Epidemiologie der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane. 

 
 „DEMENZVERSORGUNG – WIESO DAS? OHNE THERAPIE IST DAS DOCH SINNLOS!“
PD Dr. Jochen René Thyrian, Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen, Greifswald
MITTWOCH, 11.12.2019, 17.00 - 18.30 UHR
Hörsaal, Nicolaiplatz 19, 14770 Brandenburg an der Havel
 
 
„AUGENBUS – MOBILE SOZIALMEDIZINISCHE BERATUNG SEHBEHINDERTER IN SÜDBADEN“
Prof. Dr. Ines Himmelsbach, Soziale Gerontologie, Katholische Hochschule Freiburg
MITTWOCH, 29.01.2020, 17.00 - 18.30 UHR
Hörsaal, Nicolaiplatz 19, 14770 Brandenburg an der Havel
 

Informationen zu den konkreten Inhalten finden Sie im Veranstaltungskalender der MHB (https://www.mhb-fontane.de/veranstaltungen.html). Wir freuen uns wie immer auf eine rege Teilnahme mit vielen Interessenten sowie eine spannende Diskussion. Um eine formlose Anmeldung unter info.sozepi@mhb-fontane.de oder im genannten Veranstaltungskalender der MHB wird gebeten.

Veröffentlichungen

  • Jaehn P, Kaucher S, Pikalova, LV, Mazeina S, Kajüter H, Becher H, Valkov M, Winkler V (2019): A cross-national perspective of migration and cancer: incidence of five major cancer types among resettlers from the former Soviet Union in Germany and ethnic Germans in Russia. BMC Cancer 19: 869. https://doi.org/10.1186/s12885-019-6058-6

  • Lucius-Hoene G, Holmberg C, Meyer T (Ed.): Illness Narratives in Practice: Potentials and Challenges of Using Narratives in Health-related Contexts. Oxford: Oxford University Press 2018.

  • Holmberg C (2018): What's in a name?: Anecdotes, experience, and the stories. In: Lucius-Hoene G, Holmberg C, Meyer T (Ed.): Illness Narratives in Practice: Potentials and Challenges of Using Narratives in Health-related Contexts. Oxford: Oxford University Press 2018.

Leitung
Leitung:
Prof. Dr. phil. Christine Holmberg, MA, MPH
Telefon: 03381 41 1281
 
Über Fr. Prof. Dr. Holmberg
Prof. Dr. Christine Holmberg leitet das Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie an der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane. Neben der Erforschung von Barrieren optimaler Versorgung aus Patientensicht ist Frau Prof. Holmberg vor allem in der Lehre und Nachwuchsförderung engagiert. Sie verfügt über jahrelange Expertise in patientenorientierter Forschung und verknüpft dabei konsequent qualitative und quantitative Methoden.
Prof. Holmberg ist Mitglied bei DIPEx interantional und DIPEx Germany (www.krankheitserfahrungen.de) , ein Projekt was darauf abzielt Evidenz-basierte Krankheits-Erfahrungen öffentlich zugänglich zu machen. Sie ist Mitglied im Deutschen Netzwerk Versorgungsforschung e.V. , wo sie aktiv in der AG Qualitative Methoden mitwirkt und sich in der Weiterbildung (Spring School) einbringt. In Brandenburg will Frau Prof. Holmberg die Entwicklung von Kooperationen für patientenorientierte Forschung weiterführen und auf den Bereich der ländlichen Versorgung ausweiten, um den aktuellen Missstand entgegenzuwirken.
 
Assistentin:
Melanie Kahle-Stephan
E-Mail: melanie.kahle@mhb-fontane.de
Telefon: 03381 41 1280
 
Über Frau Kahle-Stephan
Melanie Kahle-Stephan ist Assistentin am Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie an der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane. Sie hat Ernährungswissenschaften in Hohenheim studiert und dann danach bei ihren wissenschaftlichen Tätigkeiten viel über die Organisation, Kommunikation und Koordination von wissenschaftlichen Projekten erlernt. Diese Erfahrungen helfen nun beim Aufbau des Institutes und der Unterstützung aller Mitarbeiter, insbesondere von Frau Prof. Holmberg.
 
Forschungsassistenz:
Tim Holetzek, MA
E-Mail: tim.holetzek@mhb-fontane.de
Telefon: 03381 41 1282
 
Über Herrn Holetzek
Tim Holetzek ist Forschungsassistenz am Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane. Er besitzt einen Master der Politikwissenschaft, welchen er an der Georg-August-Universität zu Göttingen sowie der Universität Warschau erwarb. In der Vergangenheit arbeitete er am Institut für Ethik und Geschichte der Medizin der Universitätsmedizin Göttingen.
Seine Forschungsinteressen sind Repräsentation in der Gesundheitsforschung, partizipative Entscheidungsfindung im Gesundheitswesen, und die Integration von qualitativen und quantitativen Methoden.

Publikationen:

  • Hansen SL, Holetzek T, Heyder C, Wiesemann C (2018): Stakeholder-Beteiligung in der klinischen Forschung: eine ethische Analyse. Ethik in der Medizin 30(4): 289-305.
Wissenschaftliche Mitarbeiter*innen
Andreas Bergholz, M.A.
E-Mail: andreas.bergholz@mhb-fontane.de
Telefon: 03381 41-1288
 
Über Herrn Bergholz
Andreas Bergholz studierte an der Universität Kassel Politikwissenschaft und Soziologie. Seinen Master der Politikwissenschaft absolvierte er im Bereich der Sozialpolitik. In seiner Doktorarbeit beschäftigte sich Andreas Bergholz mit Bildern von jungen Menschen aus der Sicht Älterer in einem spezifischen Wohnquartier und untersuchte dabei vorreflexive handlungsleitende Muster im Umgang mit jungen Menschen. Seine Dissertation entstand im Rahmen des NRW Forschungskollegs "GROW – Wohlbefinden bis ins hohe Alter" der Universität zu Köln. Seine Forschungsschwerpunkte und Interessen liegen im Bereich der rekonstruktiven Sozialforschung, der Sozialraum- und Altersforschung sowie im subjektiven Gesundheitsverhalten.
 

Publikationen:

  • Tebest R; Bergholz A, Stock S (2019): Inanspruchnahme von Versorgungsleistungen des deutschen Gesundheitssystems. In Haring R. (Ed.): Gesundheitswissenschaften. Springer, S. 547-559.

 
Dr. Martina Breuning, Dipl.-Psych.
 
Über Frau Dr. Breuning
Martina Breuning studierte an den Universitäten Trier und Freiburg Psychologie. Nach einigen Jahren praktischer Tätigkeit in einer Epilepsiefachklinik promovierte sie an der Universität Freiburg zum Thema Patientennarrative im Gesundheitsbereich. Ihre Schwerpunkte liegen in den qualitativen Forschungsmethoden, der Versorgungsforschung und systemischen Therapieansätzen.
Seit 2008 ist Martina Breuning mit Aufbau und Management des Projekts Krankheitserfahrungen.de (DIPEx Germany) beschäftigt. In dem Websiteprojekt der Universitäten Freiburg, Göttingen und Brandenburg berichten Menschen von ihren Erfahrungen mit Krankheit, Gesundheit und Medizin (www.krankheitserfahrungen.de). Die Erfahrungen werden mittels qualitativer Interviews deutschlandweit erhoben, systematisch ausgewertet und für die Website aufbereitet. Frau Breuning ist Director of DIPEx Germany und vertritt DIPEx Germany im internationalen Dachverband DIPEx International. Ihr besonderes Interesse gilt der Frage, wie Menschen und ihre Angehörige Krankheit und Leid bewältigen und wie sich diese subjektiven Erfahrungen im Gesundheitsbereich für andere nutzbar machen lassen. Neben ihrer Forschungstätigkeit ist Frau Breuning seit vielen Jahren in der Lehre tätig.
 
Publikationen:

  • Breuning, M., Schäfer-Fauth, L., Lucius-Hoene, G., Holmberg, C. (2019). Connecting one’s own illness story to the illness experiences of others on a website - An evaluation study using the think aloud method. Patient Education and Counseling,  (in press), ISSN 0738-3991, https://doi.org/10.1016/j.pec.2019.08.014.

  • Lucius-Hoene, G., Breuning, M. & Helfferich, C. (2018). Illness narratives in practice. Which questions do we have to face when collecting and using them? In Lucius-Hoene, G. et al (Hrsg.) Illness Narratives in Practice: Potentials and Challenges of Using Narratives in Health-related Contexts. Oxford: Oxford University Press.

  • Adami, S., Breuning, M., Bengel, J., Bischoff, A., Peng-Keller, S.(2018). Chronische Schmerzpatientinnen und -patienten sprechen über ihre Spiritualität: eine qualitative Analyse von Interviews aus dem Projekt krankheitserfahrungen.de. Spiritual Care. 7 (3), 243-254.

  • Breuning, M., Lucius-Hoene, G., Burbaum, C., Himmel, W. & Bengel, J. (2017). Subjektive Krankheitserfahrungen und Patientenorientierung. Das Website-Projekt DIPEx Germany. Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, Gesundheitsschutz, 60 (4), 453-461.

  • Breuning, M., Hettmer, S., Strahm, B., Bengel, J. & Niemeyer, C. (2016). Krebskranke Kinder und ihre Familien. Verständnis für das Erleben. Deutsches Ärzteblatt, 113 (51), 2362-2363.

  • Lucius-Hoene, G., Breuning, M. & Palant, A. (2015). Patientenerfahrung als Ressource: die Website www.krankheitserfahrungen. de. In V. E. Amelung, S. Eble, H. Hildebrandt, F. Knieps, R. Lägel, S. Ozegowski et al. (Hrsg.), Patientenorientierung. Schlüssel für mehr Qualität (Schriftenreihe des Bundesverbandes Managed Care, S. 248–253). Berlin: MWV Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft.

  • Lucius-Hoene, G., Groth, S., Becker, A.-K., Dvorak, F., Breuning, M. & Himmel, W. (2013). Wie erleben Patienten die Veröffentlichung ihrer Krankheitserfahrungen im Internet? Die Rehabilitation, 52 (3), 196-201.

  • Lucius-Hoene, G., Thiele, U., Breuning, M. & Haug, S. (2012). Doctors' voices in patients' narratives: coping with emotions in storytelling. Chronic Illness, 8 (3), 163-175.

 
Dr. Sylvia Euler
Telefon: 03381 41 1287
 
Über Frau Dr. Euler
Dr. Euler studierte Soziologie, Erziehungswissenschaft und Arbeitslehre an der TU Berlin und der FU Berlin. In ihrer Dissertation beschäftigte sie sich mit der Qualitätssicherung im Sozial- und Bildungsbereich unter gesellschaftsspezifischer Bedeutungsperspektive. Außerdem hat sie ein Studium im Bereich Praxiswissen der Gesundheit erfolgreich abgeschlossen.
Ihre besonderen Forschungsinteressen beziehen sich auf die Verbesserung der Lebensbedingungen durch Steigerung der Gesundheitskompetenz im Kontext von sozialen, ethischen, sozialräumlichen und altersspezifischen Bezügen. Hierbei liegt ihr spezifischer Fokus auf der qualitativen und quantitativen Bedarfserfassung sowie der entsprechenden Entwicklung von Lösungsansätzen und Handlungsempfehlungen. In diesen Zusammenhang hat sie sowohl verschiedene sozialwissenschaftliche Forschungsprojekte erfolgreich durchgeführt als auch wichtige diesbezügliche Netzwerke gegründet. 
Neben ihrer Forschungstätigkeit kann Frau Euler auf mehrjährige Lehrerfahrung im Bereich des Pflege- und des Sozialmanagements an der Destiny Diversity Academy zurückblicken.
 
Dr. med. Philipp Jaehn, MSc
E-Mail: philipp.jaehn@mhb-fontane.de
Telefon: 03381 41-1283
 
Über Herrn Dr. Jaehn
Dr. Jaehn hat Humanmedizin in Heidelberg und Istanbul studiert und wurde zum Thema Epidemiologie von gastrointestinalen Krebserkrankungen bei Spätaussiedler*innen aus der ehemaligen Sowjetunion promoviert. Im Anschluss studierte er Epidemiologie im Masterstudiengang an der London School of Hygiene and Tropical Medicine. Seine Schwerpunkte sind quantitative Methoden, Sozialepidemiologie und Epidemiologie nicht-übertragbarer Krankheiten. Er interessiert sich dafür, wie hohe Krankheitsrisiken bei vulnerablen Populationen entstehen und welche sozialwissenschaftlichen Ansätze zur Erklärung dieser Unterschiede in den Gesundheitswissenschaften angewandt werden können.
 
Publikationen:

  • Jaehn P, Kaucher S, Pikalova, LV, Mazeina S, Kajüter H, Becher H, Valkov M, Winkler V (2019): A cross-national perspective of migration and cancer: incidence of five major cancer types among resettlers from the former Soviet Union in Germany and ethnic Germans in Russia. BMC Cancer 19: 869. https://doi.org/10.1186/s12885-019-6058-6

  • Akçay M, Drees S, Geffert K, Havemann M, Hommes F, Jaehn, Krisam M, Mohsenpour A, Sell K, Stratil J, von Philipsborn P (2019): Öffentliche Gesundheit in Deutschland. Eine Perspektive des Nachwuchses. Das Gesundheitswesen (efirst). doi: 10.1055/a-0795-3477.

  • Gabrysch S, Jaehn P (2018): Commentary: Germany must invest in its global health academic workforce. The Lancet; 391(10121): 656-657. doi:10.1016/s0140-6736(18)30247-2

  • Cho AB*, Jaehn P*, Holleczek B, Becher H, Winkler V. (2018): Stage of cancer diagnoses among migrants from the former Soviet Union in comparison to the German population – are diagnoses among migrants delayed? BMC Public Health; 18(1):148. doi: 10.1186/s12889-018-5046-0 (* equal contribution)

  • Jaehn P, Inhoffen J, Scheer J, Streicher F, Gesine Huhn A, Lance C. 2017. [Possibilities for Universities to Influence Global Pricing of Medicines]. Gesundheitswesen. 2017 Jul;79(7):530-534. doi: 10.1055/s-0043-113249

  • Jaehn P, Holleczek B, Becher H, Winkler V. 2016. Histologic types of gastric cancer among migrants from the former Soviet Union and the general population in Germany: what kind of prevention do we need? Eur J Gastroenterol Hepatol. 2016 Aug;28(8):863-70.

  • Brauner M, Fendel L, Jaehn P, Wagner-Ahlfs C. 2015. Studierendeninitiative: Sozial verantwortlich forschen. Dtsch Arztebl 2015; 112(26)

 
Franziska König, MA, MSc
Telefon: 03381 41-1286
 
Über Frau König
Franziska König studierte an der Otto-von-Guericke Universität in Magdeburg und an der University of Bangor (Wales/GB) Soziologie, Psychologie und Pädagogik. Nach ihrem Magisterstudium arbeitete sie u. a. an der Brandenburgischen Technischen Universität Cottbus-Senftenberg, wo sie zur Mobilität von Bewohnern in Altenheimen forschte, sowie in einem weiteren Projekt Bewohner eines Braunkohletagebaugebietes in der Lausitz bezüglich psychischer Belastungen aufgrund anstehender Umsiedlung befragte. Sie studierte außerdem Public Health an der Charité in Berlin und beschäftigte sich in ihrer Dissertation mit den Themen transdisziplinäre Zusammenarbeit und berufliche Crossover zwischen verschiedenen Fachwelten. Neben ihrer Forschungstätigkeit kann Franziska König auf mehrjährige Lehrerfahrungen an der Technischen Universität Cottbus-Senftenberg sowie an der Hamburger Fernhochschule zurückgreifen.
 
Dr. phil. Sibille Merz
Telefon: 03381 41-1284
 
Über Frau Dr. Merz
Sibille Merz ist wissenschaftliche Mitarbeiterin im Verbundprojekt AdvanceGender am Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane. Sie studierte Sozial- und Kulturwissenschaften in Berlin und London und promovierte anschließend am Goldsmiths College, University of London in Soziologie. In ihrer Dissertation beschäftigte sie sich mit der Konstruktion von Ethnizität und race in multizentrischen klinischen Studien am Beispiel von Arzneimittelstudien in Indien. Ihre Forschungsinteressen umfassen die sozialen, ethischen und ökonomischen Dimensionen biomedizinischer Forschung; die Konstruktion von Differenzkategorien in Biologie und Medizin; Critical Global Health sowie qualitative Methoden. Vor ihrer Tätigkeit an der MHB war sie als Gastdozentin am Goldsmiths College, University of London und an der University of Warwick sowie als wissenschaftliche Mitarbeiterin am Medizinhistorischen Institut der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn tätig.
 
Ausgewählte Publikationen - Buchkapitel und Artikel:
  • Merz, S; Bruni, T; Gadebusch Bondio, M (2018): Diagnose-Apps: wenig Evidenz, Deutsches Ärzteblatt, 115 (12): A-522/B-454/C454.
  • Merz, S; Williams, R (2018): ‘We all have a responsibility to each other’: valuing racialised bodies in the neoliberal bioeconomy. New Political Economy 23(5):560-573.
  • Merz, S (2016): Questioning racial prescriptions. An interview with Jonathan Inda. Theory, Culture and Society, 33(7–8):338–349.
  • Merz, S (2016): ‘Health and ancestry start here’: race and prosumption in online genetic testing services. Ephemera 16(3):107-125.
  • Merz, S (2012): The missionaries of the new era? Neoliberalism and NGOs in Palestine. Race and Class 54(1):50-66.
  • Merz, S (2011): Zwischen ‘Big Society’ und ‘Aspiration Nation’. Krise, Nation und Exklusion in Großbritannien. In: Friedrich, S, Schreiner, P (Ed.): Nation – Ausgrenzung – Krise. Kritische Perspektiven auf Europa. Münster: Edition Assemblage, 139-150.
  • Merz, S (2011): Reforming resistance: Neoliberalism and the co-option of civil society organisations in Palestine. In: Fisher, R (Ed.): Managing democracy, managing dissent. Capitalism, democracy and the organisation of consent. London: Corporate Watch, 136-152.
  • Merz, S (2010): Islam. In: Arndt, S; Ofuatey-Alazard, N. (Eds.): Wie Rassismus aus Wörtern spricht. Kerben des Kolonialismus im Wissensarchiv deutsche Sprache. Ein kritisches Nachschlagewerk. Münster: Unrast, 365-377.

Buchbesprechungen:

  • Merz, S 2015 Rose, N. and M. Abi-Rached, J., 2013. Neuro: The new brain sciences and the management of the mind, Princeton, NJ: Princeton University Press. Theory, Culture & Society, online.
  • Merz, S (2011): Bröning, M (2011): The politics of change in Palestine, London: Pluto Press. Middle East Policy Council xviii (4), 172-173. 
  • Merz, S (2009): Krell, G. et al. (Eds.): Diversity Studies. Grundlagen und disziplinäre Ansätze, New York/Frankfurt a.M.: Campus, Politische Bildung 4 (2007), 109-111.
 
Dipl.-Ing. (FH) Anne Thier, MSc, MPH
Telefon: 03381 41-1285
 
Über Frau Thier
Anne Thier ist wissenschaftliche Mitarbeiterin im Institut für Sozialmedizin und Epidemiologie der Medizinischen Hochschule Brandenburg Theodor Fontane und koordiniert das Projekt „Altersbedingte Makuladegeneration und ihre Folgen aus Sicht von Betroffenen und Versorgern – AMD- CARE“. Ihr Studium der Augenoptik an der Hochschule für Technik und Wirtschaft in Aalen schloss sie erfolgreich mit ihrer Diplomarbeit über „Farbensehen und visuomotorische Integration bei Kindern mit Dyslexie“  ab. Nach ihrem Studium arbeitete sie lange Jahre als Optometristin im medizinischen und augenoptischen Bereich. Berufsbegleitend absolvierte sie 2014 den Master of Science in Clinical Optometry an der Salus University (Masterthese: „ Grave’s disease in children“)  und 2017 den Master of Public Health an der Charité in Berlin (Masterthese: „Sehbehinderung im Alter“). In ihrer Forschung konzentriert sie sich auf die qualitative und quantitative Erhebung zur Versorgungssituation von Betroffenen mit altersbedingter Makuladegeneration. Ziel ihrer Forschung ist es, Schwierigkeiten und Barrieren in der Versorgung von Betroffenen mit AMD zu identifizieren und neue Strategien zu entwickeln, die Versorgung von AMD Betroffenen zu verbessern.
Studentische Mitarbeiter*innen
Leonie Berz
 
Robert Böckmann
E-Mail: robert.boeckmann@mhb-fontane.de
 
Ronja Müller-Mertel
 
Jessica Rölleke
 
Julia Schlottmann
 
Pauline zur Nieden
 
 
Forschungsprojekte
Versorgungsforschung
AMD-Care
AMD-Care: Altersbedingte Makuladegeneration und ihre Folgen aus Sicht von Betroffenen und Versorgern
 
Die Zahl der älteren Menschen mit Sehbeeinträchtigungen steigt im Zuge des demographischen Wandels kontinuierlich. Dies ist vor allem auf die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) zurückzuführen. Die tägliche Hausarbeit, das Autofahren oder das Lesen von Büchern ist bei fortgeschrittener Erkrankung ohne menschliche oder technische Hilfe nicht mehr möglich. Für diese Problematik gibt es für Betroffene sowohl hilfsmittelbezogene als auch psychosoziale Beratungsangebote, um ihre Selbstständigkeit solange wie möglich zu erhalten. Allerdings scheint der Zugang zu diesen Beratungsangeboten gerade für ältere Menschen erschwert zu sein.
Das Projekt AMD-Care will bestehende Hindernisse zur Nutzung hilfsmittelbezogener und psychosozialer Beratungsangebote erheben und analysieren. Dafür wird zum einen der Wissensstand von Augenoptikern und Augenärzten zu hilfsmittelbezogenen und psychosozialen Beratungsangeboten erfasst und zum anderen die lebensweltliche Sichtweise älterer Menschen mit AMD untersucht.
AMD-Care wird aus den Forschungsergebnissen Strategien entwickeln, die die Verbreitung und das Wissen über hilfsmittelbezogene und psychosoziale Beratungsangebote über Augenärzte, Augenoptiker, aber auch Allgemeinmediziner und anderer im Gesundheitswesen Tätiger verbessern.
 
Förderer: Friebe-Stiftung
NAVICARE
NAVICARE - Das Netzwerk zur Stärkung patientenorientierter Versorgungsforschung
 
Das Gesundheitssystem in Deutschland ist hoch spezialisiert, aber auch stark fragmentiert. Dies stellt insbesondere für Patienten mit chronischen Erkrankungen und Multimorbidität eine Herausforderung dar. Innovative Versorgungsmodelle könnten dazu beitragen, bestehende Barrieren und daraus resultierende Versorgungslücken zu verringern. Ein möglicher Ansatz ist der Einsatz von sogenannten „Patienten-Navigatoren“, wie es sie z.B. in den USA gibt. Navigatoren sind speziell geschulte Personen, die Patienten auch über die Grenzen der üblichen Versorgungsstrukturen hinaus begleiten und so die „Navigation“ in einem fragmentierten Versorgungssystem erleichtern.
Das Netzwerk von NAVICARE vereint inhaltliche und methodische Kompetenzen verschiedenster Projektpartner und umfasst auch Stakeholder und Patientenvertreter. Neben Forschung und Netzwerkarbeit soll die Ausbildung in der Versorgungsforschung gestärkt und Nachwuchswissenschaftler gefördert werden. Das Projekt wird an der Charité-Universitätsmedizin Berlin durchgeführt. Prof. Holmberg war Mitantragstellerin.
 
Laufzeit: 2017–2020
 
Förderer: Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)
DIPEx
DIPEx
 
Obwohl in der Bewältigung von Krankheiten die Erfahrungen anderer Betroffener von zentraler Bedeutung sind, wissen wir bisher nur wenig darüber, wie wissenschaftlich erhobene und zur Verfügung gestellte individuelle Erzählungen über Krankheit genutzt werden. Ziel von DIPEx Onkologie war die Bereitstellung ebensolcher Krankheitserfahrungen von KrebspatientInnen anhand von Prostata-, Brust-, und Darmkrebs auf krankheitserfahrungen.de und die Evaluation des Angebots bezüglich einer Stärkung der Patientenkompetenz (Giessler et al. 2017). Darüberhinaus wurden und werden die Interviewdaten wissenschaftlich weiter ausgewertet, z. B. im Hinblick auf Informationsbedarf bei Krebs (Blödt et al. 2018).
 
Förderer:
  • Bundesministerium für Gesundheit (Nationaler Krebsplan)
  • Krebsallianz
Kooperationspartner:
  • DIPEx Germany
  • Uni Freiburg
  • Joachim Weis (Uni Freiburg, Klinik für Tumorbiologie)
  • Juergen M. Giesler (Uni Freiburg, Institut für Medizinische Biometrie und Statistik)
  • Psychoonkologie (Comprehensive Cancer Center, Charité)
  • Interdisziplinäres Brustzentrum (Charité)
  • Interdisziplinäres Prostatazentrum (IPZ) der Charité
  • Stiftung Männergesundheit
Ausgewählte Publikationen:
  • Blödt S, Kaiser M, Adam Y et al: Understanding the role of health information in patients’ experiences: secondary analysis of qualitative narrative interviews with people diagnosed with cancer in Germany. BMJ Open
  • Giesler JM, Keller B, Repke T, Leonhart R, Weis J, Muckelbauer R, Rieckmann N, Müller-Nordhorn J, Lucius-Hoene G, Holmberg C: Effect of a Website That Presents Patients’ Experiences on Self-Efficacy and Patient Competence of Colorectal Cancer Patients: Web-Based Randomized Controlled Trial. JMIR
  • Lucius-Hoene G, Holmberg C, Meyer T (Hrsg): Illness Narratives in Practice: Potentials and Challenges of Using Narratives in Health-related Contexts. 2018. Oxford, United Kingdom: Oxford University Press.
Entscheidungsfindung bei Patientinnen mit Brustkrebsrisiko
Entscheidungsfindung bei Patienten mit Brustkrebsrisiko
 
In den USA sind Tamoxifen und Raloxifen, zwei selektive Östrogenrezeptor-Modulatoren (SERMs), zur Reduzierung des Brustkrebsrisikos zugelassen, da beide SERMs nachweislich das Risiko von invasivem Brustkrebs um 50% senken. Primäres Ziel der Studie war die Beschreibung des Einflusses von sozialen, umweltbezogenen und psychologischen Faktoren (Sozialität von Medikamenteneinnahme, Lebensumstände, Kenntnis über Prävention, klinische Situation) auf die Entscheidung von brustkrebsgefährdeten Frauen, Mittel zur Chemoprävention einzunehmen (Holmberg et al. 2017). Weitere Ziele sind es, die Implikationen und Einflüsse auf die Entscheidungsfindung von mit Brustkrebsrisiko diagnostizierten Frauen zu untersuchen, eine Studie zu entwickeln zur Bestimmung von Einflussfaktoren auf den Entscheidungsfindungsprozess von Frauen mit hohem Brustkrebsrisiko, die Chemoprävention erwägen, und zu untersuchen, welche Faktoren Frauen daran hindern, chemische Mittel zur Prävention von Brustkrebs einzunehmen (z.B. Blakeslee et al 2017; Gunn et al 2017).
 
Förderer:
  • National Cancer Institute
Kooperationspartner:
  • NRG Oncology
  • MD Anderson Cancer Center (Division of Cancer Medicine: Dr. Therese Bevers)
  • Boston University Medical Center (Center of Excellence in Women’s Health: Tracy Battaglia)
  • University of Utah (Department of Population Health Sciences: Angela Fagerlin)
Ausgewählte Publikationen:
  • Holmberg C et al, NRG Oncology/National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project Decision-Making Project-1 Results: Decision Making in Breast Cancer Risk Reduction.2017, Journal for Cancer Prevention
  • Blakeslee S et al, Deciding on breast cancer risk reduction: The role of counselling in individual decision-making – A qualitative study. PEC-Journal
Wissenschaftsforschung
AdvanceGender
AdvanceGender
 
Das Ziel des Verbundprojekts AdvanceGender ist die Entwicklung einer „Tool box“ mit Methoden für geschlechtersensible Forschung, die die Gestaltung der Forschungsprozesse populationsbasierter Studien anleiten kann: Geschlechtersensible Forschung soll so ermöglicht werden und als Grundlage für eine empirisch-fundierte Gesundheitsberichterstattung dienen. Hierfür nimmt das Projekt AdvanceGender die Bereiche Studienteilnahme und Rekrutierung, Datenanalyse und Gesundheitsberichterstattung in den Fokus.
Das Teilprojekt AdvanceRecruitment widmet sich der Analyse von Rekrutierung und Studienteilnahme in populationsbasierten Studien. Das Projekt fragt, wie gender-spezifische Unterschiede in der Teilnahme an populationbasierten Gesundheitsstudien erklärt werden können und ob und wie andere Kategorien wie Einkommen und Schulbildung damit in Zusammenhang stehen.
 
Förderer:
  • Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)
Kooperationspartner:
  • Institut für Public Health und Pflegeforschung der Universität Bremen
  • Fachbereich Gesundheitsberichterstattung am Robert Koch-Institut
Risikoscores
Risikoscores
 
Das Projekt untersuchte Wissenstransferprozesse in epidemiologischer Wissensgenerierung und in der Zirkulation epidemiologischer Ergebnisse in Form von Risikoschätzern, sogenannten Risiko-Scores (Kalender/Holmberg im Druck).
Das Ziel der Studie ist, Wissenstransferprozesse bei epidemiologischer Wissensgenerierung am Beispiel einer Kohortenstudie zu verstehen. Zurzeit wird eine Informationsplattform entwickelt, die epidemiologische Wissensgenerierung und -verbreitung darstellt.
Das Projekt nutzt ein Ensemble aus Methodenelementen aus sozialwissenschaftlicher Wissenschafts- und Technikforschung und Technografie (leitfadengestützte Interviews, teilnehmende Beobachtungen und Dokumentenanalysen). Die Erstellung der Webseite wird in Kooperation mit Kuratorinnen, Graphikern und Webdesignerin, IT und Dramaturgen entwickelt.
 
Förderer:
  • Bundesministerium für Bildung und Forschung
Kooperationspartner:
  • Institut für Soziologie der Goethe-Universität Frankfurt (Prof. Dr. Susanne Bauer, jetzt: Universität Oslo, Centre for Technology, Innovation and Culture)
Ausgewählte Publikationen:
  • Kalender U, Holmberg C (im Druck): Zukünftiges Datendoppel. Digitale Körpervermessung in Kohortenstudien. In Heyen NB, Dickel S, Brüninghaus A (Hrsg.), Personal Health Science. Persönliches Gesundheitswissen zwischen Selbstsorge und Bürgerforschung, Wiesbaden: Springer VS 2018.
Publikationen

Bücher (Originalarbeiten)

  • Holmberg, C. (2005). Diagnose Brustkrebs. Eine ethnografische Studie über Krankheit und Krankheitserleben. Frankfurt/New York: Campus-Verlag.

Herausgegebene Bücher

  • Lucius-Hoene, G., Holmberg, C., Meyer, T., (Eds.) (2018). Illness Narratives in Practice: Potentials and Challenges of Using Narratives in Health-related Contexts. Oxford, United Kingdom: Oxford University Press.

  • Holmberg, C., Blume, S., Greenough P. (Eds.) (2017). The Politics of Vaccination: A Global History. Society for the Social History of Medicine Series. Manchester: Manchester University Press.

Originalarbeiten in Zeitschriften mit Gutachterverfahren (peer-review)

Erst- und Letztautorin

  • Breuning, M., Schäfer-Fauth, L., Lucius-Hoene, G., Holmberg, C. (2019). Connecting one’s own illness story to the illness experiences of others on a website - An evaluation study using the think aloud method. Patient Education and Counseling, https://doi.org/10.1016/j.pec.2019.08.014

  • Kalender, U., Holmberg, C. (2019) Courtesy work: Care practices for quality assurance in a cohort study. Social Studies of Science, https://doi.org/10.1177/0306312719863139

  • Gunn, C., Bokhour, B., Parker, V. A., Blakeslee, S., Bandos, H., & Holmberg, C. (2019). Exploring Explanatory Models of Risk in Breast Cancer Risk Counseling Discussions: NSABP DMP-1. Cancer Nursing, 42(1). doi:10.1097/NCC.0000000000000517

  • Gunn, C.M., Bokhour, B.G., Parker, V.A., Battaglia, T. A., Parker, P.A., Fagerlin, A., McCaskill-Stevens, W. J., Bandos, H., Blakeslee, S., Holmberg, C. (2018). Understanding Decision-Making about Breast Cancer Prevention in Action: The Intersection of Perceived Risk, Perceived Control, and Social Context: NRG Oncology / NSABP DMP-1. Medical Decision Making, 39(3), 217-227. doi: 10.1177/0272989X19827258

  • Starker, A., Buttmann-Schweiger, N., Krause, L., Barnes, B., Kraywinkel, K., Holmberg, C. (2018). Krebsfrüherkennungsuntersuchungen in Deutschland: Angebot und Inanspruchnahme. Bundesgesundheitsblatt, https://doi.org/10.1007/s00103-018-2842-8

  • Stritter, W., Rutert B., Längler, A., Eggert, A., Holmberg, C., Seifert, G. (2018). Integrative Care for Children with Cancer Project Design for the Development of an Integrative Care Programme for Use in Paediatric Oncology. Complement Ther Med. 41, 247-251, ttps://doi.org/10.1016/j.ctim.2018.10.005

  • Blödt, S., Kaiser, M., Adam, Y., Adami, S., Schultze, M., Müller-Nordhorn, J., & Holmberg, C. (2018). Understanding the role of health information in patients’ experiences: secondary analysis of qualitative narrative interviews with people diagnosed with cancer in Germany. BMJ Open, 8, e019576. doi:10.1136/bmjopen-2017-019576

  • Kendel, F., Otto, I., Engler, J., Schrader, M., & Holmberg, C. (2018). Leben mit einem lokal begrenzten Prostatakarzinom – Entscheidungsfindung und Krankheitsverarbeitung. Psychotherapie – Psychosomatik – Medizinische Psyhologie (EFirst). doi:10.1055/s-0043-122880

  • Holmberg, C., Bandos, H., Fagerlin, A., Bevers, T. B., Battaglia, T. A., Wickerham, D. L., & McCaskill-Stevens, W. J. (2017). NRG Oncology/National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project Decision-Making Project-1 Results: Decision Making in Breast Cancer Risk Reduction. Cancer Prevention Research, 10(11), 625-634. doi:10.1158/1940-6207.capr-17-0076

  • Gunn, C., Bokhour, B., Parker, V. A., Blakeslee, S., Bandos, H., & Holmberg, C. (2017). Exploring Explanatory Models of Risk in Breast Cancer Risk Counseling Discussions: NSABP DMP-1. Cancer Nursing (Epub ahead of print). doi:10.1097/NCC.0000000000000517

  • Giesler, J. M., Keller, B., Repke, T., Leonhart, R., Weis, J., Rieckmann, N., Muckelbauer, R., Müller-Nordhorn, J., Lucius-Hoene, G., & Holmberg, C. (2017). Effect of a Website that Presents Patients’ Experiences on Self-Efficacy and Patient Competence of Colorectal Cancer Patients - Results of a web-based randomized-controlled trial (DIPExRCT). Journal for Medical Internet Research, 19(10), e334. doi:10.2196/jmir.7639

  • Engler, J., Guthlin, C., Dahlhaus, A., Kojima, E., Muller-Nordhorn, J., Weissbach, L., & Holmberg, C. (2017). Physician cooperation in outpatient cancer care. An amplified secondary analysis of qualitative interview data. European Journal of Cancer Care, 26(6), e12675. doi:10.1111/ecc.12675

  • Brandner, S., Stritter, W., Müller-Nordhorn, J., Fotopoulou, C., Sehouli, J., & Holmberg, C. (2017). Taking Responsibility: Ovarian Cancer Patients’ Perspectives on Delayed Healthcare Seeking. Anthropology in Action, 24(3), 41-48. doi:10.3167/aia.2017.240107

  • Blakeslee, S. B., McCaskill-Stevens, W., Parker, P. A., Gunn, C. M., Bandos, H., Bevers, T. B., Battaglia, T. A., Fagerlin, A., Müller-Nordhorn, J., & Holmberg, C. (2017). Deciding on breast cancer risk reduction: The role of counseling in individual decision-making – A qualitative study. Patient Education and Counseling, 100(11), 2346-2354. doi:10.1016/j.pec.2017.06.033

  • Holmberg, C., Muckelbauer, R., Sarganas, G., Braun, V., Heintze, C., Dini, L., & Muller-Nordhorn, J. (2016). [Primärprävention in der Allgemeinarztpraxis: Eine Befragung. Gesundheitswesen. doi:10.1055/s-0042-113601

  • Holmberg, C., Farahani, Z., & Witt, C. M. (2016). How Do Patients with Chronic Neck Pain Experience the Effects of Qigong and Exercise Therapy? A Qualitative Interview Study. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2016, 8010891. doi:10.1155/2016/8010891

  • Engler, J., Adami, S., Adam, Y., Keller, B., Repke, T., Fugemann, H., Lucius-Hoene, G., Müller-Nordhorn, J., & Holmberg, C. (2016). Using others' experiences. Cancer patients' expectations and navigation of a website providing narratives on prostate, breast and colorectal cancer. Patient Education and Counseling, 99(8), 1325-1332. doi:10.1016/j.pec.2016.03.015

  • Blödt, S., Witt, C. M., & Holmberg, C. (2016). Women's reasons for participation in a clinical trial for menstrual pain: a qualitative study. BMJ Open, 6(12), e012592. doi:10.1136/bmjopen-2016-012592

  • Holmberg, C., Whitehouse, K., Daly, M., & McCaskill-Stevens, W. (2015). Gaining control over breast cancer risk: Transforming vulnerability, uncertainty, and the future through clinical trial participation - a qualitative study. Sociology of Health and Illness, 37(8), 1373-1387. doi:10.1111/1467-9566.12307

  • Holmberg, C. (2015). Decision making in the context of breast cancer chemoprevention: patient perceptions and the meaning of risk. ASCO Educ Book, e59-64. doi:10.14694/EdBook_AM.2015.35.e59

  • Holmberg, C., Waters, E. A., Whitehouse, K., Daly, M., & McCaskill-Stevens, W. (2015). My Lived Experiences Are More Important Than Your Probabilities: The Role of Individualized Risk Estimates for Decision Making about Participation in the Study of Tamoxifen and Raloxifene (STAR). Medical Decision Making, 35(8), 1010-1022. doi:10.1177/0272989X15594382

  • Holmberg, C., Sarganas, G., Mittring, N., Braun, V., Dini, L., Heintze, C., Rieckmann, N., Muckelbauer, R., & Müller-Nordhorn, J. (2014). Primary prevention in general practice - views of German general practitioners: a mixed-methods study. BMC Family Practice, 15, 103. doi:10.1186/1471-2296-15-103

  • Holmberg, C., Rappenecker, J., Karner, J. J., & Witt, C. M. (2014). The perspectives of older women with chronic neck pain on perceived effects of qigong and exercise therapy on aging: a qualitative interview study. Clinical Interventions in Aging, 9, 403-410. doi:10.2147/CIA.S54249

  • Holmberg, C., Karner, J. J., Rappenecker, J., & Witt, C. M. (2014). Clinical trial participants' experiences of completing questionnaires: a qualitative study. BMJ Open, 4(3), e004363. doi:10.1136/bmjopen-2013-004363

  • Holmberg, C. (2014). No one sees the fear: becoming diseased before becoming ill--being diagnosed with breast cancer. Cancer Nursing, 37(3), 175-183. doi:10.1097/NCC.0b013e318281395e

  • Brandner, S., Müller-Nordhorn, J., Stritter, W., Fotopoulou, C., Sehouli, J., & Holmberg, C. (2014). Symptomization and triggering processes: ovarian cancer patients' narratives on pre-diagnostic sensation experiences and the initiation of healthcare seeking. Social Science and Medicine, 119, 123-130. doi:10.1016/j.socscimed.2014.08.022

  • Beermann, S., Chakkalakal, D., Muckelbauer, R., Weissbach, L., & Holmberg, C. (2014). "We talk it over"--mixed-method study of interdisciplinary collaborations in private practice among urologists and oncologists in Germany. BMC Cancer, 14, 746. doi:10.1186/1471-2407-14-746

  • Holmberg, C., Bischof, C., & Bauer, S. (2013). Making Predictions: Computing Populations. Science, Technology, & Human Values, 38(3), 398-420. doi:10.1177/0162243912439610

  • Witt, C. M., & Holmberg, C. (2012). Changing academic medicine: strategies used by academic leaders of integrative medicine-a qualitative study. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2012, 652546. doi:10.1155/2012/652546

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  • Holmberg, C., Harttig, U., Schulze, M. B., & Boeing, H. (2011). The potential of the Internet for health communication: the use of an interactive on-line tool for diabetes risk prediction. Patient Education and Counseling, 83(1), 106-112. doi:10.1016/j.pec.2010.04.021

  • Holmberg, C., & Parascandola, M. (2010). Individualised risk estimation and the nature of prevention. Health, Risk & Society, 12(5), 441-452. doi:10.1080/13698575.2010.508835

  • Holmberg, C., Daly, M., & McCaskill-Stevens, W. (2010). Risk Scores and Decision Making: The Anatomy of a Decision to Reduce Breast Cancer Risk. Journal of Nursing and Healthcare of Chronic Illness, 2(4), 271-280. doi:10.1111/j.1752-9824.2010.01068.x

  • Holmberg, C. (2008). Vom Krank Sein zum Krank Fühlen – Krankheitserleben von Frauen mit Brustkrebs im Zeitalter der Früherkennung. Bricolage. Innsbrucker Zeitschrift für Europäische Ethnologie, 5.

  • Holmberg, C. (2003). Geschichte einer Krebserkrankung. Einblicke in die interpretative Medizinanthropologie. Berliner Blätter. Sonderband: Körperpolitik - Biopolitik.

  • Holmberg, C. (2001). Anders hätte ich das gar nicht überlebt. „Magische“ Objekte als Hilfen im Heilungsprozess. Zeitschrift für Volkskunde in Sachsen, 10(11).

Ko-Autorenschaften

  • Seanehia, J., Treibich, C., Holmberg, C., Muller-Nordhorn, J., Casin, V., Raude, J., & Mueller, J. E. (2017). Quantifying population preferences around vaccination against severe but rare diseases: A conjoint analysis among French university students, 2016. Vaccine, 35(20), 2676-2684. doi:10.1016/j.vaccine.2017.03.086

  • Engler, J., Kone, I., Holmberg, C., Baumann, W., Siebenhofer, A., & Guthlin, C. (2017). Oncologists' views on the importance of general practitioners for cancer patients: a qualitative interview study from Germany. Family Practice. doi:10.1093/fampra/cmx044

  • Martinez, K. A., Fagerlin, A., Witteman, H. O., Holmberg, C., & Hawley, S. T. (2016). What Matters to Women When Making Decisions About Breast Cancer Chemoprevention? Patient, 9(2), 149-159. doi:10.1007/s40271-015-0134-z

  • Gschwendter, K., Holmberg, C., Weis, J. (2016). Beweggründe von Krebspatienten für und gegen die Inanspruchnahme der Misteltherapie. Forsch Komplementmed, 23(4), 215-222. doi: 10.1159/000448745

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  • Blodt, S., Mittring, N., Schutzler, L., Fischer, F., Holmberg, C., Horneber, M., Stapf, A., Witt, C. M. (2016). A consultation training program for physicians for communication about complementary medicine with breast cancer patients: a prospective, multi-center, cluster-randomized, mixed-method pilot study. BMC Cancer, 16(1), 843. doi:10.1186/s12885-016-2884-y

  • Witt, C. M., Perard, M., Berman, B., Berman, S., Birdsall, T. C., Defren, H., Kummel, S., Deng, G., Dobos, G., Drexler, A., Holmberg, C., Horneber, M., Jutte, R., Knutson, L., Kummer, C., Volpers, S., Schweiger, D. (2015). Using the framework of corporate culture in "mergers" to support the development of a cultural basis for integrative medicine - guidance for building an integrative medicine department or service. Patient Prefer Adherence, 9, 113-120. doi:10.2147/PPA.S66778

  • Stockigt, B. M., Besch, F., Jeserich, F., Holmberg, C., Witt, C. M., & Teut, M. (2015). Healing Relationships: A Qualitative Study of Healers and Their Clients in Germany. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2015, 145154. doi:10.1155/2015/145154

  • Stockigt, B. M., Besch, F., Jeserich, F., Holmberg, C., Witt, C. M., & Teut, M. (2015). Biographical similarities between spiritual healers and their clients in Germany - a qualitative study. Anthropology & Medicine, 22(2), 177-190. doi:10.1080/13648470.2015.1050578

  • Stamer, M., Guthlin, C., Holmberg, C., Karbach, U., Patzelt, C., Meyer, T., & für die Arbeitsgruppe Qualitative Methoden des Deutschen Netzwerks Versorgungsforschung e, V. (2015). Qualitative Studien in der Versorgungsforschung – Diskussionspapier, Teil 3: Qualität qualitativer Studien. Gesundheitswesen, 77(12), 966-975. doi:10.1055/s-0035-1565235

  • Kamal, S., Holmberg, C., Russell, J., Bochenek, T., Tobiasz-Adamczyk, B., Fischer, C., & Tinnemann, P. (2015). Perceptions and Attitudes of Egyptian Health Professionals and Policy-Makers towards Pharmaceutical Sales Representatives and Other Promotional Activities. PloS One, 10(10), e0140457. doi:10.1371/journal.pone.0140457

  • Teut, M., Stockigt, B., Holmberg, C., Besch, F., Witt, C. M., & Jeserich, F. (2014). Perceived outcomes of spiritual healing and explanations--a qualitative study on the perspectives of German healers and their clients. BMC Complementary and Alternative Medicine, 14, 240. doi:10.1186/1472-6882-14-240

  • Gschwendtner, K. M., Klein, G., Güthlin, C., Holmberg, C., Horneber, M., & Weis, J. (2014). Bedeutung komplementärmedizinischer Verfahren bei Patienten mit Prostatakarzinom. Der Urologe, 53(11), 1600-1609. doi:10.1007/s00120-014-3613-2

  • Müller-Nordhorn, J., Holmberg, C., Dokova, K. G., Milevska-Kostova, N., Chicin, G., Ulrichs, T., Rechel, B., Willich S. N., Powles, J., Tinnemann, P. (2012). Perceived challenges to public health in Central and Eastern Europe: a qualitative analysis. BMC Public Health, 12, 311. doi:10.1186/1471-2458-12-311

  • Karbach, U., Stamer, M., Holmberg, C., Guthlin, C., Patzelt, C., & Meyer, T. (2012). Qualitative Studien in der Versorgungsforschung – Diskussionspapier, Teil 2: Stand qualitativer Forschung in Deutschland – ein exemplarischer Überblick. Gesundheitswesen, 74(8-9), 516-525. doi:10.1055/s-0032-1323694

  • Meyer, T., Karbach, U., Holmberg, C., Guthlin, C., Patzelt, C., & Stamer, M. (2012). Qualitative Studien in der Versorgungsforschung - Diskussionspapier, Teil 1: Gegenstandsbestimmung. Gesundheitswesen, 74(8-9), 510-515. doi:10.1055/s-0032-1323693

  • Blödt, S., Holmberg, C., Muller-Nordhorn, J., & Rieckmann, N. (2012). Human Papillomavirus awareness, knowledge and vaccine acceptance: a survey among 18-25 year old male and female vocational school students in Berlin, Germany. European Journal of Public Health, 22(6), 808-813. doi:10.1093/eurpub/ckr188

  • Muller-Riemenschneider, F., Holmberg, C., Rieckmann, N., Kliems, H., Rufer, V., Muller-Nordhorn, J., & Willich, S. N. (2010). Barriers to routine risk-score use for healthy primary care patients: survey and qualitative study. Archives of Internal Medicine, 170(8), 719-724. doi:10.1001/archinternmed.2010.66

  • Schulze, M., Holmberg, C., Hoffmann, K., Boeing, H., Joost, H.-G. (2007). Entwicklung eines Kurzfragebogens zur Bestimmung des Diabetesrisikos auf Grundlage des Deutschen Diabetes-Risiko-Scores. Ernährungs-Umschau, December, 54:698-703.

Buchkapitel (Originalarbeiten)

  • Holmberg, C. (2018). What’s in a name? Anecdotes, Experience, and the Meaning of Stories. In in Lucius-Hoene, G., et al (Eds), Illness Narratives in Practice: Potentials and Challenges of Using Narratives in Health-related Contexts. Oxford, United Kingdom: Oxford University Press.

  • Jeserich, F., Besch. F., Holmberg, C., Stöckigt, B., & Teut, M. (2015). Radikale Körper-Empathie spiritueller Heiler und somatische Gegenübertragungen im Heilritual: Ein Beispiel für das methodologische Spiel mit psychoanalytischen Konzepten in der Religionswissenschaft. In G. Klinkhammer & E. Tolksdorf (Eds.), Somatisierung des Religiösen: Empirische Studien zum rezenten religiösen Heilungs- und Therapiemarkt (pp. 339-378). Bremen: Universität Bremen. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:46-00104231-10.

  • Mittring, N., Teut, M., Holmberg, C., & Witt, C. (2010). Konzeptuelle Unterschiede im Verständnis von Kinderkrankheiten zwischen konventionellen, homöopathischen und anthroposophischen Kinder- und Hausärzten. In H. Albrecht & M. Frühwald (Eds.), Jahrbuch 17 (pp. 125-142). Essen: KVC-Verlag.

  • Holmberg, C. (2010). Klinisches Emplotment – Erfolgreiche Arzt-Patienten-Beziehungen?!. In C. Witt (Ed.), Der gute Arzt aus interdisziplinärer Sicht. Ergebnisse eines Expertentreffens (pp. 141-157). Essen: KVC Verlag.

  • Holmberg, C. (2007). Researching Breast Cancer: Understanding Sameness and Otherness. In C. Lammer, K. Sawchuck, C. Pichler. (Eds.), Verkörperungen – Embodiment (pp. 185-199). Wien: Löcker-Verlag.

  • Holmberg, C. (2005). Die Interdependenz von Statistik und Krankheitserfahrung als Forschungsfeld der Europäischen Ethnologie. In B. Binder, S. Göttsch, W. Kaschuba, K.Vanja (Eds.), Ort. Arbeit. Körper. Ethnografie Europäischer Modernen (pp. 413-420). Münster: Waxmann-Verlag.

  • Holmberg, C. (2000). Da haben wir nur an das Nächstliegende gedacht. Metzingen in der Nachkriegszeit. In R. Bidlingmaier (Ed.), Metzingen in der Zeit des Nationalsozialismus. Reutlingen: Stadt Metzingen.

  • Holmberg, C., S. Assfalg (1995). Die Schlacht von Köpenick. Zur Geschichte einer Geschichte. In L.-U.-I. f. E. Kulturwissenschaft (Ed.), Spiegelbilder. Was Ost- und Westdeutsche übereinander erzählen. Tübingen: Tübinger Vereinigung für Volkskunde e.V.

Weitere Publikationen

  • Holmberg C. (2014). Zeitschriftenschau. G+G Wissenschaft, 14(2).

  • Holmberg, C. (2006, February). Review to Green, J., Thorogood, N., Qualitative Methods for Health Research, 2004. Forum Qualitative Sozialforschung, 7(2). Available from: http://www.qualitative-research.net/index.php/fqs/article/view/101/211.

  • Holmberg, C. (2005, April). Rezension zu Samerski, S., Die verrechnete Hoffnung. Von der selbstbestimmten Entscheidung durch genetische Beratung, Münster 2002. H-Soz-u-Kult, 01.04.2005. Available from: http://www.hsozkult.de/publicationreview/id/rezbuecher-4397.

  • Holmberg, C. (2004, January). Rezension zu Kalitzkus, V. Leben durch den Tod. Die zwei Seiten der Organtransplantation. Eine medizinethnologische Studie, Frankfurt am Main 2003. H-Soz-u-Kult. Available from: http://www.hsozkult.de/publicationreview/id/rezbuecher-3178.

Entwicklung von Webseiten und Webseiteninhalten zur Informationsbereitstellung und Wissenstransfer für Patienten und die Öffentlichkeit

  • 2015: www.krankheitserfahrungen.de (wissenschaftliche Aufbereitung von Erfahrungen mit Brustkrebs, Darmkrebs, und Prostatakrebs), Kollaboration mit DIPEx Germany

  • 2005: www.understandingrisk.cancer.gov) (Webseite auf dem epidemiologisches Risiko erklärt wurde und Risiko Score Rechner eingebaut waren. Webseite wurde deaktiviert), National Cancer

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