Stefan Lüth

Titel:	Prof. Dr. med.
Denomination:	Professur für Innere Medizin: Gastroenterologie
Aktuelle Position:	Chefarzt / Leiter ZTM-BB
Fachbereich:	Innere Medizin und Gastroenterologie
Einrichtung:	ZTM-BB
Adresse:	Medizinische Hochschule Brandenburg & Universitätsklinikum Brandenburg an der Havel Universitätsklinikum der Medizinischen Hochschule Brandenburg Gastroenterologie, Diabetologie, Hepatologie, Endoskopie Hochstraße 29 14770 Brandenburg an der Havel E-Mail: s.lueth@uk-brandenburg.de UND ZTM-BB - Zentrum für Translationale Medizin Brandenburg / Medizinische Hochschule Brandenburg Haus 11 Hochstraße 29 14770 Brandenburg an der Havel
Telefon:	+49 3381 41-1600
E-Mail:	stefan.lueth@mhb-fontane.de
An der MHB seit:	14.02.2017

Publikationen

Meine besten 5 Publikationen:

Lüth S, Fründt T, Rösch T, Schlee C, Lohse AW. Daily bowel lavage prevents Haemolytic Uraemic Syndrome in patients with severe infection of shiga toxin‐p enterohemorrhagic Escherichia coli O104:H4. JAMA Int Med April 28 2014, doi:10.1001/jamainternmed.2014.1175
Lüth S, Huber S, Schramm C, Buch T, Zander S, Stadelmann C, Brück W, Wraith DC, Herkel J, Lohse AW. Ectopic expression of neural autoantigen in liver suppresses autoimmune neuroinflammation by inducing antigen‐specific Treg cells. J Clin Invest 2008, 118: 3403–3410. https://doi.org/10.1172/JCI32132
Dammermann W, Bentzien F, Stiel E‐M, Kühne C, Ullrich S, Schulze zur Wiesch J and Lüth S. Development of a novel IGRA assay to test T cell responsiveness to HBV antigens in whole blood of chronic Hepatitis B patients. J Transl Med. 2015 May 13;13:157. doi: 10.1186/s12967‐015‐0513‐1.
Schulze z Wiesch J, Pudelski N, Hoepner L, Buggisch P, Supplieth M, Lohse AW, Lüth S. "Real‐ Life" comparison of pegylated‐interferon 2a versus 2b combination therapy of chronic hepatitis C virus. Hepatology 2011; 53:1453‐1454. https://doi.org/10.1002/hep.24185
Lüth S, Schrader J, Zander S, Carambia A, Buchkremer J, Huber S, Reifenberg K, Yamamura K, Schirmacher P, Lohse AW, Herkel J. Chronic inflammatory IFN‐γ signaling suppresses hepatocarcinogenesis in mice by sensitizing hepatocytes for apoptosis. Cancer Res. 2011;71:3763‐71. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-10-3232

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