Einrichtung-Details

Epilepsiezentrum und Neuropädiatrie

Epilepsiezentrum für Kinder und Jugendliche DGfE – Sozialpädiatrisches Zentrum – Zentrum für Neuropädiatrie und Epileptologie – Ruppiner Kliniken

Am SPZ Neuruppin an den Ruppiner Kliniken (OGD) und dem Zentrum für Neuropädiatrie und Epileptolgie (RKN) werden Kinder und Jugendliche mit neuropädiatrischen Krankheitsbildern, Epilepsien und Komorbidität, Seltenen Genetischen Erkrankungen, Entwicklungsstörungen, Verhaltensauffälligkeiten und psychosozialen Belastungen, tiefgreifenden Entwicklungsstörungen, psychosomatischen und chronischen Erkrankungen betreut.

Das SPZ ist als Epilepsieambulanz DGfE zertifiziert und gehört zum Tuberöse Sklerose Zentrum Berlin-Brandenburg und Neuromuskulären Zentrum des Landes Brandenburg.

Am Epilepsiezentrum DGfE werden Kinder und Jugendliche mit Epilepsien, insbesondere schwer zu diagnostizierenden und schwer zu behandelnden Epilepsien, genetisch bedingten Epilepsien und Epileptischen Encephalopathien einschließlich einer komplexen multiprofessionellen Diagnostik hinsichtlich komorbider Störungen diagnostiziert, behandelt  und sozialpädiatrisch beraten.  Im Rahmen einer „First sight Klinik“ werden anfallsverdächtige Zustände und Epilepsien leitliniengerecht abgeklärt und Patienten zum Epilepsiechirurgischen Monitoring in Kooperation mit dem Epilepsiezentrum Berlin identifiziert. Therapieangebote wie Ketogene Diättherapien, Epilepsiechirurgie, Stimulationsverfahren, z.B. Vagus-Nerv-Stimulation und die Behandlung komorbider Störungen im multiprofessionellen Team werden angeboten.

AWMF Leitlinien

Diagnostische Prinzipien bei Epilepsien im Kindesalter

Ketogene Ernährungstherapien

Wissenschaftliche Schwerpunkte

Das Sozialpädiatrische Zentrum nimmt am „PartChild“ Projekt zur Verbesserung der Versorgungsqualität von Kindern mit chronischen Erkrankungen und Behinderungen in Sozialpädiatrischen Kliniken, Univ. Heidelberg teil.

Am Epilepsiezentrum besteht ein Forschungsschwerpunkt in der Erfassung und Therapie

  1. Komorbider psychiatrischer Erkrankungen bei Epilepsie
  2. Genetische Epilepsien
  3. Ketogene Diättherapie, Lipidomics/ Proteomics in Zusammenarbeit mit Medizinischen Klinik B, Prof. Weylandt
Ausgewählte Publikationen

Eggert P., Müller-Schlüter K., Müller D.(1999) Regulation of arginine vasopressin in enuretic children under fluid restriction. Pediatrics, 103 (2): 452-5

Schubert-Bast S., Willems L.M., Kurlemann G., Knake S., Müller-Schlüter K., Rosenow F., Strzelczyk A.(2018) Postmarketing experience with brivaracetam in the treatment of focal epilepsy in children and adolescents. Epilepsy Behav, 89: 89-93

Strzelczyk A., Kay L., Bauer S., Immisch I., Klein K.M., Knake S., Kowski A., Kunz R., Kurlemann G., Langenbruch L., Möddel G., Müller-Schlüter K., Reif P.S., Schubert-Bast S., Steinhoff B.J., Steinig I., Willems L.M., von Podewils F., Rosenow F.(2018) Use of brivaracetam in genetic generalized epilepsies and for acute, intravenous treatment of absence status epilepticus. Epilepsia, 59 (8): 1549-1556

Willems L.M., Bertsche A., Bösebeck F., Hornemann F., Immisch I., Klein K.M., Knake S., Kunz R., Kurlemann G., Langenbruch L., Möddel G., Müller-Schlüter K., von Podewils F., Reif P.S., Steinhoff B.J., Steinig I., Rosenow F., Schubert-Bast S., Strzelczyk A.(2018) Efficacy, Retention, and Tolerability of Brivaracetam in Patients With Epileptic Encephalopathies: A Multicenter Cohort Study From Germany. Front Neurol, 9: 569

Baldassari S., Picard F., Verbeek N.E., van Kempen M., Brilstra E.H., Lesca G., Conti V., Guerrini R., Bisulli F., Licchetta L., Pippucci T., Tinuper P., Hirsch E., de Saint Martin A., Chelly J., Rudolf G., Chipaux M., Ferrand-Sorbets S., Dorfmüller G., Sisodiya S., Balestrini S., Schoeler N., Hernandez-Hernandez L., Krithika S., Oegema R., Hagebeuk E., Gunning B., Deckers C., Berghuis B., Wegner I., Niks E.H., Jansen F.E., Braun K., de Jong D., Rubboli G., Talvik I., Sander V., Uldall P., Jacquemont M.L., Nava C., Leguern E., Julia S., Gambardella A., d'Orsi G., Crichiutti G., Faivre L., Darmency V., Benova B., Krsek P., Biraben A., Lebre A.S., Jennesson M., Sattar S., Marchal C., NordliJr D.R., Lindstrom K., Striano P., Lomax L.B., Kiss C., Bartolomei F., Lepine A.F., Schoonjans A.S., Stouffs K., Jansen A., Panagiotakaki E., Ricard-Mousnier B., Thevenon J., de Bellescize J., Catenoix H., Dorn T., Zenker M., Müller-Schlüter K., Brandt C., Krey I., Polster T., Wolff M., Balci M., Rostasy K., Achaz G., Zacher P., Becher T., Cloppenborg T., Yuskaitis C.J., Weckhuysen S., Poduri A., Lemke J.R., Møller R.S., Baulac S.(2019) Correction: The landscape of epilepsy-related GATOR1 variants. Genet Med, 21 (8): 1896

Baldassari S., Picard F., Verbeek N.E., van Kempen M., Brilstra E.H., Lesca G., Conti V., Guerrini R., Bisulli F., Licchetta L., Pippucci T., Tinuper P., Hirsch E., de Saint Martin A., Chelly J., Rudolf G., Chipaux M., Ferrand-Sorbets S., Dorfmüller G., Sisodiya S., Balestrini S., Schoeler N., Hernandez-Hernandez L., Krithika S., Oegema R., Hagebeuk E., Gunning B., Deckers C., Berghuis B., Wegner I., Niks E., Jansen F.E., Braun K., de Jong D., Rubboli G., Talvik I., Sander V., Uldall P., Jacquemont M.L., Nava C., Leguern E., Julia S., Gambardella A., d'Orsi G., Crichiutti G., Faivre L., Darmency V., Benova B., Krsek P., Biraben A., Lebre A.S., Jennesson M., Sattar S., Marchal C., Nordli D.R., Lindstrom K., Striano P., Lomax L.B., Kiss C., Bartolomei F., Lepine A.F., Schoonjans A.S., Stouffs K., Jansen A., Panagiotakaki E., Ricard-Mousnier B., Thevenon J., de Bellescize J., Catenoix H., Dorn T., Zenker M., Müller-Schlüter K., Brandt C., Krey I., Polster T., Wolff M., Balci M., Rostasy K., Achaz G., Zacher P., Becher T., Cloppenborg T., Yuskaitis C.J., Weckhuysen S., Poduri A., Lemke J.R., Møller R.S., Baulac S.(2019) The landscape of epilepsy-related GATOR1 variants. Genet Med, 21 (2): 398-408

Baldassari S., Picard F., Verbeek N.E., van Kempen M., Brilstra E.H., Lesca G., Conti V., Guerrini R., Bisulli F., Licchetta L., Pippucci T., Tinuper P., Hirsch E., Martin A.d.S., Chelly J., Rudolf G., Chipaux M., Ferrand-Sorbets S., Dorfmüller G., Sisodiya S., Balestrini S., Schoeler N., Hernandez-Hernandez L., Krithika S., Oegema R., Hagebeuk E., Gunning B., Deckers C., Berghuis B., Wegner I., Niks E., Jansen F., Braun K., Jong D.d., Rubboli G., Talvik I., Sander V., Uldall P., Jacquemont M.L., Nava C., Leguern E., Julia S., Gambardella A., d'Orsi G., Crichiutti G., Faivre L., Darmency V., Benova B., Krsek P., Biraben A., Lebre A.S., Jennesson M., Sattar S., Marchal C., NordliJr D.R., Lindstrom K., Striano P., Lomax L.B., Kiss C., Bartolomei F., Lepine A.F., Schoonjans A.S., Stouffs K., Jansen A., Panagiotakaki E., Ricard-Mousnier B., Thevenon J., Bellescize J.d., Catenoix H., Dorn T., Zenker M., Müller-Schlüter K., Brandt C., Krey I., Polster T., Wolff M., Balci M., Rostasy K., Achaz G., Zacher P., Becher T., Cloppenborg T., Yuskaitis C.J., Weckhuysen S., Poduri A., Lemke J.R., Møller R.S., Baulac S.(2019) Correction to: The landscape of epilepsy-related GATOR1 variants. Genet Med, 21 (7): 1671

Epi25 Collaborative. Electronic address: s.berkovic@unimelb.edu.au, Epi25 Collaborative(2019) Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals. Am J Hum Genet, 105 (2): 267-282

Niestroj L.M., Perez-Palma E., Howrigan D.P., Zhou Y., Cheng F., Saarentaus E., Nürnberg P., Stevelink R., Daly M.J., Palotie A., Lal D., Epi25 Collaborative(2020) Epilepsy subtype-specific copy number burden observed in a genome-wide study of 17 458 subjects. Brain, 143 (7): 2106-2118

Epi25 Collaborative. Electronic address: jm4279@cumc.columbia.edu, Epi25 Collaborative(2021) Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals. Am J Hum Genet, 108 (6): 965-982

Grau J., Zöllner J.P., Schubert-Bast S., Kurlemann G., Hertzberg C., Wiemer-Kruel A., Bast T., Bertsche A., Bettendorf U., Fiedler B., Hahn A., Hartmann H., Hornemann F., Immisch I., Jacobs J., Kieslich M., Klein K.M., Klotz K.A., Kluger G., Knuf M., Mayer T., Marquard K., Meyer S., Muhle H., Müller-Schlüter K., Noda A.H., Ruf S., Sauter M., Schlump J.U., Syrbe S., Thiels C., Trollmann R., Wilken B., Willems L.M., Rosenow F., Strzelczyk A.(2021) Direct and indirect costs and cost-driving factors of Tuberous sclerosis complex in children, adolescents, and caregivers: a multicenter cohort study. Orphanet J Rare Dis, 16 (1): 282

Johannesen K.M., Liu Y., Koko M., Gjerulfsen C.E., Sonnenberg L., Schubert J., Fenger C.D., Eltokhi A., Rannap M., Koch N.A., Lauxmann S., Krüger J., Kegele J., Canafoglia L., Franceschetti S., Mayer T., Rebstock J., Zacher P., Ruf S., Alber M., Sterbova K., Lassuthová P., Vlckova M., Lemke J.R., Platzer K., Krey I., Heine C., Wieczorek D., Kroell-Seger J., Lund C., Klein K.M., Billie Au P.Y., Rho J.M., Ho A.W., Masnada S., Veggiotti P., Giordano L., Accorsi P., Hoei-Hansen C.E., Striano P., Zara F., Verhelst H., Verhoeven J.S., van der Zwaag B., Harder A.V.E., Brilstra E., Pendziwiat M., Lebon S., Vaccarezza M., Minh Le N., Christensen J., Grønborg S., Scherer S.W., Howe J., Fazeli W., Howell K.B., Leventer R., Stutterd C., Walsh S., Gerard M., Gerard B., Matricardi S., Bonardi C.M., Sartori S., Berger A., Hoffman-Zacharska D., Mastrangelo M., Darra F., Vøllo A., Motazacker M.M., Lakeman P., Nizon M., Betzler C., Altuzarra C., Caume R., Roubertie A., Gélisse P., Marini C., Guerrini R., Bilan F., Tibussek D., Koch-Hogrebe M., Perry M.S., Ichikawa S., Dadali E., Sharkov A., Mishina I., Abramov M., Kanivets I., Korostelev S., Kutsev S., Wain K.E., Eisenhauer N., Wagner M., Savatt J.M., Müller-Schlüter K., Bassan H., Borovikov A., Nassogne M.C., Destrée A., Schoonjans A.S., Meuwissen M., Buzatu M., Jansen A., Scalais E., Srivastava S., Tan W.H., Olson H.E., Loddenkemper T., Poduri A., Helbig K.L., Helbig I., Fitzgerald M.P., Goldberg E.M., Roser T., Borggraefe I., Brünger T., May P., Lal D., Lederer D., Rubboli G., Heyne H.O., Lesca G., Hedrich U.B.S., Benda J., Gardella E., Lerche H., Møller R.S.(2021) Genotype-phenotype correlations in SCN8A-related disorders reveal prognostic and therapeutic implications. Brain

Koko M., Krause R., Sander T., Bobbili D.R., Nothnagel M., May P., Lerche H., Epi25 Collaborative(2021) Distinct gene-set burden patterns underlie common generalized and focal epilepsies. EBioMedicine, 72: 103588

Willems L.M., Rosenow F., Schubert-Bast S., Kurlemann G., Zöllner J.P., Bast T., Bertsche A., Bettendorf U., Ebrahimi-Fakhari D., Grau J., Hahn A., Hartmann H., Hertzberg C., Hornemann F., Immisch I., Jacobs J., Klein K.M., Klotz K.A., Kluger G., Knake S., Knuf M., Marquard K., Mayer T., Meyer S., Muhle H., Müller-Schlüter K., von Podewils F., Ruf S., Sauter M., Schäfer H., Schlump J.U., Syrbe S., Thiels C., Trollmann R., Wiemer-Kruel A., Wilken B., Zukunft B., Strzelczyk A.(2021) Efficacy, Retention and Tolerability of Everolimus in Patients with Tuberous Sclerosis Complex: A Survey-Based Study on Patients' Perspectives. CNS Drugs, 35 (10): 1107-1122

Willems L.M., Schubert-Bast S., Grau J., Hertzberg C., Kurlemann G., Wiemer-Kruel A., Bast T., Bertsche A., Bettendorf U., Fiedler B., Hahn A., Hartmann H., Hornemann F., Immisch I., Jacobs J., Kieslich M., Klein K.M., Klotz K.A., Kluger G., Knuf M., Mayer T., Marquard K., Meyer S., Muhle H., Müller-Schlüter K., Noda A.H., Ruf S., Sauter M., Schlump J.U., Syrbe S., Thiels C., Trollmann R., Wilken B., Zöllner J.P., Rosenow F., Strzelczyk A.(2021) Health-related quality of life in children and adolescents with tuberous sclerosis complex and their caregivers: A multicentre cohort study from Germany. Eur J Paediatr Neurol, 35: 111-122

Review

Strzelczyk A., Grau J., Bast T., Bertsche A., Bettendorf U., Hahn A., Hartmann H., Hertzberg C., Hornemann F., Immisch I., Jacobs J., Klotz K.A., Kluger G., Knake S., Knuf M., Kurlemann G., Marquard K., Mayer T., Meyer S., Muhle H., Müller-Schlüter K., von Podewils F., Rosenow F., Ruf S., Sauter M., Schäfer H., Schlump J.U., Schubert-Bast S., Syrbe S., Thiels C., Trollmann R., Wiemer-Kruel A., Wilken B., Zukunft B., Zöllner J.P.(2021) Prescription patterns of antiseizure drugs in tuberous sclerosis complex (TSC)-associated epilepsy: a multicenter cohort study from Germany and review of the literature. Expert Rev Clin Pharmacol, 14 (6): 749-760

AWMF Leitlinien

Diagnostische Prinzipien bei Epilepsien im Kindesalter

Ketogene Ernährungstherapien

 


Leitung: