Pablo Villavicencio Lorini

Titel:	Prof. Dr. med.
Denomination:	Professur für Klinische Genetik
Aktuelle Position:	Professor für Klinische Genetik; Institutsleiter / Chefarzt
Facharzttitel:	Facharzt für Humangenetik
Fachbereich:	Humangenetik
Adresse:	Institut für Klinische Genetik Medizinische Hochschule Brandenburg Campus Brandenburg an der Havel Seitenflügel links, EG, Büro rechts Gertrud-Piter-Platz 7 14770 Brandenburg an der Havel
Telefon:	+49 3381 21-82224
E-Mail:	pablo.lorini@mhb-fontane.de
An der MHB seit:	01.01.2025
Forschung:	Onko-, Ophthalmo-, Neuro- & Entwicklungsgenetik
Lehrschwerpunkt(e):	Humangenetik

Akademischer Lebenslauf

Publikationen

Meine besten 5 Publikationen:

Zachariae S, Quante AS, Kiechle M, Rhiem K, Fehm TN, Schröder JG, Horvath J, Leinert E, Dikow N, Ronez J, Schönfeld M, van Mackelenbergh MT, Schatz UA, Meisel C, Aktas B, Witt D, Mehraein Y, Weber BHF, Solbach C, Speiser D, Hoyer J, Faigle-Krehl G, Much CD, Mueller-Rausch AV, Villavicencio-Lorini P, Banys-Paluchowski M, Pieh D, Schmutzler RK, Fischer C, Engel C. Calculating future 10-year breast cancer risks in risk-adapted surveillance: A method comparison and application in clinical practice. Cancer Prev Res (Phila). 2024 (PMID: 39575650) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39575650/
Liu H, Ding J, Köhnlein K, Urban N, Ori A, Villavicencio-Lorini P, Walentek P, Klotz LO, Hollemann T, Pfirrmann T. The GID Ubiquitin Ligase Complex is a Regulator of AMPK Activity and Organismal Lifespan. Autophagy. 2020 (PMID: 31795790) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31795790/
Kraya T, Quandt D, Pfirrmann T, Kindermann A, Lampe L, Schroeter ML, Kohlhase J, Stoevesandt D, Hoffmann K, Villavicencio-Lorini P. Functional characterization of a novel CSF1R mutation causing hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids. Mol Genet Genomic Med. 2019 (PMID: 30729751) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30729751/
Pfirrmann T, Emmerich D, Ruokonen P, Quandt D, Buchen R, Fischer-Zirnsak B, Hecht J, Krawitz P, Meyer P, Klopocki E, Stricker S, Lausch E, Seliger B, Hollemann T, Reinhard T, Auw-Haedrich C, Zabel B, Hoffmann K, Villavicencio-Lorini P. Molecular mechanism of CHRDL1-mediated X-linked megalocornea in humans and in Xenopus model. Hum Mol Genet. 2015 (PMID: 25712132) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25712132/
Villavicencio-Lorini P, Kuss P, Friedrich J, Haupt J, Farooq M, Türkmen S, Duboule D, Hecht J, Mundlos S. Homeobox genes d11-d13 and a13 control mouse autopod cortical bone and joint formation. J Clin Invest. 2010 (PMID: 20458143) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20458143/

Weitere/Alle Publikationen:
Pubmed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Villavicencio-Lorini+P+OR+Lorini+P&sort=date
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4906-1539

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