Jirko Kühnisch
| Titel: | Dr. rer. nat. |
| Aktuelle Position: | Akademischer Mitarbeiter am Institut für Physiologie |
| Einrichtung: | Institut für Physiologie |
| Adresse: |
Campus Brandenburg
Gertrud-Piter-Platz 7 14770 Brandenburg an der Havel |
| Telefon: | +49 3381 2182225 |
| E-Mail: | jirko.kuehnisch@mhb-fontane.de |
| An der MHB seit: | 15.10.2024 |
| Forschung: | Mechanismen kardiovaskulärer Erkrankungen |
| Ich bin Experte für: | Kardiomyopathie, Kardiogenetik, seltene genetische Erkrankungen, molekulare und zelluläre Erkrankungsmechanismen |
Publikationen
Meine besten 5 Publikationen:
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Kühnisch J, Theisen S, Dartsch J, Fritsche-Guenther R, Kirchner M, Obermayer B, Bauer A, Kahlert AK, Rothe M, Beule D, Heuser A, Mertins P, Kirwan J, MacRae CA, Hubner N, Klaassen S: Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators. Cardiovascular Research 2024 Feb 17;119(18):2902-2916 [PMID: 37842925, DOI: https://doi.org/10.1093/cvr/cvad154]
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Seidel F, Holtgrewe M, Al-Wakeel-Marquard N, Opgen-Rhein B, Dartsch J, Herbst C, Beule D, Pickardt T, Klingel K, Messroghli D, Berger F, Schubert S, Kühnisch J*, Klaassen S*: Pathogenic Variants Associated With Dilated Cardiomyopathy Predict Outcome in Pediatric Myocarditis. Circulation: Genomic and Precision Medicine 2021; 14(4):e003250 [* contributed equally] [PMID: 34213952, DOI: https://doi.org/10.1161/circgen.120.003250]
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Kühnisch J, Jong Seto, Lange C, Schrof S, Stumpp S, Kobus K, Grohmann J, Kossler N, Varga P, Osswald M, Emmerich D, Tinschert S, Thielemann F, Duda G, Seifert W, el Khassawna T, Stevenson D, Elefteriou F, Kornak U, Raum K, Fratzl P, Mundlos S, Kolanczyk M: Multiscale, converging defects of macro-porosity, microstructure and matrix mineralization impact long bone fragility in NF1. PLoS One 2014, 9(1):e86115 [PMID: 24465906, DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0086115]
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Seifert W*, Kühnisch J*, Tüysüz B, Specker C, Brouwers A, Horn D: Mutations in the prostaglandin transporter encoding gene SLCO2A1 cause primary hypertrophic osteoarthropathy and isolated digital clubbing. Human Mutation 2012, 33(4):660-4 [* contributed equally] [PMID: 22331663, DOI: https://doi.org/10.1002/humu.22042]
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Hennies HC, Kornak U, Zhang H, Egerer J, Zhang X, Seifert W, Kühnisch J, Budde B, Nätebus M, Brancati F, Wilcox WR, Müller D, Kaplan PB, Rajab A, Zampino G, Fodale V, Dallapiccola B, Newman W, Metcalfe K, Clayton-Smith J, Tassabehji M, Steinmann B, Barr FA, Nürnberg P, Wieacker P, Mundlos S: Gerodermia osteodysplastica is caused by mutations in SCYL1BP1, a Rab-6 interacting golgin. Nature Genetics 2008, 40(12):1410-2 [PMID: 18997784, DOI: https://doi.org/10.1038/ng.252]
Weitere Publikationen in pubmed:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=jirko+k%C3%BChnisch&sort=date&size=100
